"Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie", a afirmat într-un comunicat agenţia europeană.

O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piaţa Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021, scrie Agerpres.

În 20 noiembrie, Pfizer a anunţat că a depus o cerere la Agenţia americană a medicamentului (Food and Drug Administration, FDA), în vederea unei autorizări de urgenţă a punerii pe piaţă în Statele Unite a vaccinului candidat împotriva COVID-19 pe care l-a dezvoltat împreună cu compania germană BioNTech.

Alianţa Pfizer/BioNTech a anunţat că acest vaccin este eficient 95% şi că nu are efecte secundare importante.